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產品名稱:小鼠腸道干細胞

產品特點:小鼠腸道干細胞公司正在出售的產品人腎系膜細胞總RNAHRMC NA Calu-6 人退行性癌細胞 小鼠骨髓瘤細胞;P3/NSI/1-Ag4-1 PECAM1 Others Mouse 小鼠 PECAM1 / CD31 人細胞裂解液 人滑膜細胞(HS) CA9 Others Mouse 小鼠 CAR9 / CAIX / CA9

產品型號:

更新日期:2024-12-16

訪問次數:256

小鼠腸道干細胞的詳細資料:

產品名稱:小鼠腸道干細胞

英文名稱:Mouse Intestinal Stem Cells

組織來源:腸組織

產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

小鼠腸道干細胞

小鼠腸道干分離自腸道組織;腸道指的是從胃幽門至門的消化管。腸是消化管中長的一段,也是功能重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經門排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養(yǎng)分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內大的微生態(tài)系統(tǒng)。腸道干細胞(ISC)也稱腸道上皮干細胞,主要位于腸黏膜隱窩內,其與腸道黏膜上皮的更新和修復密切相關。正常情況下,位于隱窩基底部的腸道干細胞不斷向隱窩頂部(腸腔方向)遷移,整個遷移過程大約3-5d,在遷移過程中腸道干細胞分化形成不同的腸黏膜細胞。當受到外界生理或病理信號作用時,ISC可持續(xù)增殖、分化為成熟腸上皮細胞,如腸型細胞、杯狀細胞、內分泌細胞和潘氏細胞等,從而維持腸道黏膜結構和功能的穩(wěn)定性。

小鼠腸道干細胞

公司實驗室分離的小鼠腸道干采用-膠原酶聯合消化后,用腸道干細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠腸道干經MSI-1免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠腸道干細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態(tài) 球形

傳代特性 可傳2-3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠腸道干細胞

小鼠腸道干細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

小鼠腸道干細胞

小鼠腸道干細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用小鼠腸道干細胞

小鼠腸道干細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

小鼠腸道干細胞

大鼠白介素1受體(IL-1R)檢測試劑盒 ,英文名: IL-1R ELISA Kit

Mouse surface membrane immunoglobulin A (mIgA) ELISA Kit 小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)檢測試劑盒

ELISA 小鼠白介素-6(mouse IL-6)  進口分裝

CLIAKitforIL-5(HumanIerleukin5)ELISAKIT人白介素-5

通用型雞氏菌(Salmonellaeeritidis;SE)試劑盒20

ELISAKitIGFBP-3大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白3

PDGFB重組食蟹猴 PDGFB / PDGF-BB 蛋白 (Fc 標簽) Protein

Iba-1(Ionized calcium bindingadaptor molecule-1 0.5mgIba-1(Ionized calcium bindingadaptor molecule-1) 離子鈣接頭蛋白抗原

ALDH1A3重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 Protein

CRELD1 Protein Human 重組人 CRELD1 蛋白

ST6GAL1 Protein Mouse 重組小鼠 ST6GAL1 / CD75 蛋白

Iba-1(Ionized calcium bindingadaptor molecule-1 0.5mgIba-1(Ionized calcium bindingadaptor molecule-1) 離子鈣接頭蛋白抗原

CRELD1 Protein Human 重組人 CRELD1 蛋白

PDGFB重組食蟹猴 PDGFB / PDGF-BB 蛋白 (Fc 標簽) Protein

ST6GAL1 Protein Mouse 重組小鼠 ST6GAL1 / CD75 蛋白

ALDH1A3重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 Protein

小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human urokinase type plasminogen activator (uPA/PLAU) ELISA Kit 人型纖溶酶原激活物(uPA/PLAU)檢測試劑盒

HumanNuclearmaixprotein22,NMP-22ELISAKit 人核基質蛋白22(NMP-22)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

guineapigmaixmetalloproteinase9,MMP-9檢測試劑盒豚鼠基質金屬蛋白酶9(MMP-9)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒20

MouseBrainderivedneuroophicfacor,BDNFELISAKit小鼠腦源性神經營養(yǎng)因子(BDNF)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠腸道干細胞小鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗內皮細胞抗體(AECA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠α羥基脫氫酶(αHBDH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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