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細胞簡介：

大鼠腎小球上皮分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物，同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質，如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等，以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內環境的穩定，使新陳代謝得以正常進行。腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢，被鮑氏囊所包裹，是尿液形成的重要構造。血液經由入球小動脈進入腎小球。腎小球上皮細胞是由間充質細胞分化發育、襯貼于腎小球血管腔的單層扁平上皮細胞，是腎小球的固有細胞之一，也是構成腎小球濾過膜的重要組成部分。腎小球上皮細胞的正常結構和功能是腎單位濾過及腎小球微環境穩定的重要保障。腎小球濾過膜的外層為上皮細胞層，厚約40nm，腎小球上皮細胞是腎小囊的臟層上皮細胞，貼附于腎小球血管外側基底膜上。上皮細胞又稱足細胞，足細胞的不規則突起為足突，其間有許多狹小間隙，血液經濾過膜過濾入腎小球囊。腎小球上皮細胞可通過合成和分泌腎上腺髓質肽抑制系膜細胞增殖，腎上腺髓質肽作為一種重要的旁分泌因子，可保持腎小球微環境穩定，并參與腎小球的炎癥過程。體外培養的腎小球上皮細胞對各型腎小球腎炎具有重要的研究價值。

方法簡介：

實驗室分離的大鼠腎小球上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的大鼠腎小球上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態：上皮細胞樣

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

大鼠腎小球上皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產品：

大鼠鈣結合蛋白(CR)檢測試劑盒 ，英文名： CR ELISA Kit

Porcine factor related apoptosis (FAS/CD95) ELISA Kit 豬凋亡相關因子(FAS/CD95)檢測試劑盒

轉基因植物TE基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMCF(Humanmacrophagechemotaticfactor)ELISAKit人巨噬細胞趨化因子

體液血管緊張素Ⅰ轉化酶1(ACE1)活性熒光定量檢測試劑盒20次

ELISAKitGH馬生長激素

CCL21重組食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白 Protein

MMP-14(Matrix metalloproteinase-14 0.5mgMMP-14(Matrix metalloproteinase-14) 金屬基質蛋白酶-14

FGF21重組人 FGF21 蛋白 Protein

CD300LG Protein Human 重組人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白

IL27 Protein Mouse 重組小鼠 IL27 / Interleukin-27 蛋白

MMP-14(Matrix metalloproteinase-14 0.5mgMMP-14(Matrix metalloproteinase-14) 金屬基質蛋白酶-14

CD300LG Protein Human 重組人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白

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小鼠血纖蛋白原降解產物(FDP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat telomerase (TE) ELISA Kit 大鼠端粒酶(TE)檢測試劑盒

Humanαmannosidase,αManaseELISAKit 人α甘露糖苷酶(αManase)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor(MMP-7(HumanMaixmetalloproteinase7)ELISAkit人基質金屬蛋白酶7

印跡覆膜結合(BLOTOVERLAYBINDING)同位素檢測試劑盒5次

MouseIerleukin3,IL-3ELISAKit小鼠白介素3(IL-3)檢測試劑盒規格：96T/48T

大鼠腎小球上皮細胞小鼠孕   英文名稱：   Progesterone   規格：      英文縮寫：   PROG

小鼠1型前膠原羧基端原肽   英文名稱：   Mouse C-Terminal Propeptide of type I collagen    規格：      英文縮寫：   PICP

小鼠甲狀旁腺激素   英文名稱：   Mouse Parathormone   規格：      英文縮寫：   PTH

小鼠過氧化物酶體增殖物活化受體γ   英文名稱：   Mouse Peroxisome Proliferators Activated Receptor γ   規格：      英文縮寫：   PPARγ

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。