產(chǎn)品名稱：重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白15，His-標簽BMP-15
產(chǎn)品特點：重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白15，His-標簽BMP-15的相關(guān)產(chǎn)品：Gelsolin 凝溶膠蛋白抗原 0.5mgGelsolin 凝溶膠蛋白抗原FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His 標簽)CHODL重組大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 ProteinBLMH Protein Mouse 重組小鼠 BLMH / Ble
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-11-19
訪問次數(shù)：326
重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白15，His-標簽BMP-15的詳細資料：
產(chǎn)品僅供研究使用，不適用于人類或臨床診斷
商品屬性：
產(chǎn)品英文名稱：Human BMP-15 Protein, His tag
產(chǎn)品中文名稱：重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白15，His-標簽BMP-15
規(guī)格：5 μg/20 μg/100 μg/1 mg
貨號：EY-01X8701
用途：僅供科研研究實驗
特點&優(yōu)勢:
表達宿主:大腸桿菌
種屬:人
序列:氨基酸序列來源于：人BMP15 (Gln268-Arg392) (O95972) 表達的蛋白片段。
活性:Testing in progress.
蛋白長度：重組人GDF7由129個氨基酸組成，預測分子量為14.2 KD。
純度:> 98% ，使用SDS-PAGE檢測
通過LAL法測定，每微克蛋白里內(nèi)毒素含量<0.1 EU。
產(chǎn)品形式:凍干粉，凍干緩沖液為無菌的20 mM Tris，50 mM NaCl，pH 8.0。
基因ID:9210
使用中注意事項:開蓋使用前，請動?動
背景
Bone morphogenetic protein 15 (BMP-15), also known as GDF-9B, is a TGF-β superfamily ligand that is expressed by oocytes throughout folliculogenesis, and plays an important role in oocyte development. BMP-15 promotes the FSH-independent proliferation of ovarian granulosa cells (GC) and induces GC glycolysis and cholesterol synthesis. It also induces GC production of stem cell factor which, in turn, negatively regulates BMP-15 expression in oocytes. BMP-15 blocks the FS-induced GC expression of FSH R and multiple steroidogenic molecules.
本產(chǎn)品具有下列特點:
1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。
2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。
操作步驟：
(一)獲得目的基因
1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。
2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。
(二)構(gòu)建重組表達載體
1、載體酶切:將表達質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。
2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。
(三) 獲得含重組表達質(zhì)粒的表達菌種
1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。
2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。
3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達宿主菌的感受態(tài)細胞。
(四)誘導表達
1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。
2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。
3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。
4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。
5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。
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