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肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白CElisa試劑盒研究人員利用生物信息學(xué)技術(shù)確定了哪些基因正在細(xì)胞質(zhì)中以脫帽和重新加帽狀態(tài)存在的mRNAs。其中包括了那些控制一些細(xì)胞生存zui基本元件的基因：它們決定細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)和RNAs的定位，也許zui重要的是有絲分裂細(xì)胞周期——細(xì)胞分裂的部分過程。
Schoenberg 說：“這并不是隨機(jī)的，而是非常特異的。有一些特異的mRNAs家族以這種方式受到調(diào)控，且對(duì)于蛋白質(zhì)和表達(dá)和調(diào)控方式存在影響。”
作為一個(gè)例子，他提到了神經(jīng)元如何跨過廣闊的距離將信使傳遞至其他神經(jīng)細(xì)胞。*，舉例來說當(dāng)mRNAs從脊髓向指尖移動(dòng)之時(shí)，mRNAs特異維持在一種靜息的狀態(tài)，肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白CElisa試劑盒直至到達(dá)指尖它們才會(huì)隨后激活生成新蛋白。
“mRNA保持靜息的條件是什么？有可能它們沒有戴帽，如果沒有的話，它們就不能被翻譯?；蛟S在神經(jīng)元中細(xì)胞質(zhì)加帽是一種使信息恰好在正確時(shí)間被翻譯的功能，”Schoenberg說。
或者，：“如果發(fā)生的事情之一是你正在生成縮短的蛋白質(zhì)而非全長(zhǎng)蛋白質(zhì)，且蛋白質(zhì)的調(diào)節(jié)部分在縮短蛋白質(zhì)中丟失，又將會(huì)怎樣？如果這是真的，你能夠干擾這一過程，因此干擾惡性腫瘤嗎？”
在這項(xiàng)新研究中，研究人員正在尋找這些貌似劣種mRNA的更進(jìn)一步的證據(jù)，然而他們卻轉(zhuǎn)而發(fā)現(xiàn)了發(fā)生于一些蛋白質(zhì)甚至還是基因眼中的微光之前的一個(gè)*意想不到的生物學(xué)過程：細(xì)胞核外的mRNAs的脫帽和重新加帽是由于細(xì)胞質(zhì)中的一個(gè)帽重復(fù)利用程序所造成。這一過程似乎使得某些RNAs停下來，在啟動(dòng)蛋白質(zhì)生成前不會(huì)被降解。
“肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白CElisa試劑盒這一發(fā)現(xiàn)告訴了我們基因、信使RNA和蛋白質(zhì)之間關(guān)系的一個(gè)*基礎(chǔ)的再加工。它遠(yuǎn)比我們認(rèn)識(shí)到更為復(fù)雜，”Schoenberg說。