1-磷酸鞘氨醇檢測試劑盒操作步驟:
1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍)；空白對照孔不加。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。
7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s)，37℃避光顯色15min。
10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。
11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。最終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數。
人可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA Kit
人胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA Kit
人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA Kit
人多效生長因子(PTN)ELISA Kit
人可溶性CD28(sCD28)ELISA Kit
人淋巴細胞因子ELISA Kit
人胸腺活化調節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)ELISA Kit
人神經細胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)ELISA Kit
人神經保護因子(CVNPF)ELISA Kit
人可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)ELISA Kit
人可溶性細胞因子受體(sCKR)ELISA Kit
人可溶性凋亡相關因子配體(sFASL)ELISA Kit
人細胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA Kit
人集落刺激因子(CSF)ELISA Kit
人γ干擾素誘導單核細胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA Kit
人干擾素誘導T細胞趨化因子(ITAC/CXCL11)ELISA Kit
人CD14分子(CDl4)ELISA Kit
人凋亡誘導因子(AIF)ELISA Kit
人白細胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA Kit
人CD4分子(CD4)ELISA Kit
人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA Kit
人角化細胞生長因子(KGF)ELISA Kit
人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA Kit
人CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA Kit
人CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA Kit