淋病奈瑟菌PCR檢測試劑盒實驗步驟：
①產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
Actinomadura pelletieri白樂杰馬杜拉放線菌PCR試劑盒
Actinomadura pelletieri白樂杰馬杜拉放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
Actinomadura pelletieri白樂杰馬杜拉放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces bovis牛型放線菌PCR試劑盒
Actinomyces bovis牛型放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces bovis牛型放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces europaeus歐洲放線菌PCR試劑盒
Actinomyces europaeus歐洲放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces europaeus歐洲放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces gerencseriae戈氏放線菌PCR試劑盒
Actinomyces gerencseriae戈氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces gerencseriae戈氏放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces israelii衣氏放線菌PCR試劑盒
Actinomyces israelii衣氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces israelii衣氏放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces naeslundii內(nèi)氏放線菌PCR試劑盒
Actinomyces naeslundii內(nèi)氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces naeslundii內(nèi)氏放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces pyogenes化膿放線菌PCR試劑盒
Actinomyces pyogenes化膿放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces pyogenes化膿放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces spp.放線菌屬通用PCR試劑盒
Actinomyces spp.放線菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces spp.放線菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
上一篇 口腔支原體PCR檢測試劑盒實驗步驟 下一篇 加利福利亞腦炎病毒PCR檢測試劑盒注意事項